「バファリン」の版間の差分

2009年3月19日 (木) 11:33時点における版

バファリン（Bufferin）は、ブリストル・マイヤーズ社が1950年代から製造している解熱鎮痛剤である。オリジナルは主成分のアセチルサリチル酸と緩衝制酸剤ダイアルミネート(アルミニウムグリシネート・炭酸マグネシウム)を合剤にしたものであり、米国ブリストル・マイヤーズ社が1950年代に開発。日本では1963年に提携を結んだライオン歯磨(歯痛にも効果があることから)が大衆薬として販売を開始(成分は現在の「医療用バファリン錠330mg」相当)した。主成分を変更・追加した製品群を展開して現在までロングセラー製品となっている。現在はライオン株式会社が製造販売を行っている。

特徴

従来のアスピリン系の解熱剤に比べて胃に負担がかからないことが最大の特徴であり 発売当初のCMで「バファリンの半分は 優しさでできてます」というキャッチコピーで一躍有名になった。

アスピリン系の解熱剤は、胃細胞に取り込まれるとプロスタグランジン生産が抑制され、胃散分泌制御・胃粘膜保護も同時に抑制するため、胃痛を引き起こしていた。

この問題を解決するために、バファリンはアセチルサリチル酸を制酸剤で包み、胃にアセチルサリチル酸が吸収されないように胃に優しい薬にした。

日本での製造・販売

日本では当初ライオン歯磨(当時)が、米ブリストル・マイヤーズ社（現・ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）から技術導入(輸入)を行い、販売もしていた。後に1980年頃にライオンが製造販売元となり、ライオンが販売する形態が20年以上続いた後、2004年に医療用についてはブリストル製薬(当時)が販売するようになる。さらに2007年7月をもって両社は合弁関係を解消と同時に「バファリン(Bufferin)」の中国を除くアジア・オセアニア地域の商標権をブリストル・マイヤーズ スクイブ社からライオン株式会社に譲渡（実質的には売却）することを決定した。

これにより、日本など中国を除くアジア・オセアニア地域では、2007年8月よりライオン株式会社が製造・販売を行うことになり、ブリストルマイヤーズ・ライオンは2007年末を目途に完全清算された。また、日本のバファリンのCMに「LION 医薬品」といった、ライオンのマークの表示がされるようになった。（前回のCMでは最後に表示されていたが、2008年3月から放映されている女優の内田有紀を起用した新CMでは「バファリンA」が登場する時に表示されている。）さらに、キャッチコピーは2008年3月より「頭痛の時は、がんばるな」となった。

また、2008年5月に医療用の「バファリン81mg錠」並びに「バファリン330mg錠」の販売元をブリストル・マイヤーズからエーザイに（2008年7月より）変更するとともに、ライオンとエーザイにおいて、日本国内における独占的販売権許諾における契約を締結した。これによりエーザイが医療用バファリンの製造販売元となった。

現在の製品群

一般用医薬品(OTC医薬品)

• （新）バファリンA【指定第2類医薬品】

2000年から発売されている。1錠あたりの主成分はアセチルサリチル酸330mgと緩衝制酸剤ダイバッファーHT(合成ヒドロタルサイド)100mgである。

制酸剤をオリジナルのダイアルミネートからダイバッファーHTに差し替えた事により、錠剤の大きさが一回り程小型化した。これは同年タイレノール（アセトアミノフェン）が日本の大衆薬に参入する事による対抗策と見られている。2000年から15歳未満の小児の服用は禁忌となっている。

• バファリンプラス【指定第2類医薬品】

2002年から発売されている。早く効く事を念頭に、1錠あたりの主成分はアセチルサリチル酸250mgと解熱鎮痛効果の高いアセトアミノフェン150mg、鎮痛補助成分としてアリルイソプロピルアセチル尿素と無水カフェインが加えられている。なお主成分はバファリンシリーズと同じくブリストル・マイヤーズ スクイブがライオンへライセンスしている解熱鎮痛剤「エキセドリン」と同一である。

• バファリン顆粒【指定第2類医薬品】

バファリンAの顆粒版であり、2007年9月から発売されている。

• バファリンルナ【指定第2類医薬品】

2006年発売。バファリンエルと同じような症状に加え、頭痛にも即効性があるように、主成分を中枢神経の鎮痛効果が高いアセトアミノフェンとイブプロフェンにしたもの。

• 小児用バファリン

ライ症候群の懸念から、主成分をアセチルサリチル酸ではなく、アセトアミノフェンとしたもの。飲み易いようにサッカリンなどの甘味料が加えられている。錠剤型の「―CⅡ」【第2類医薬品】と「―チュアブル」【第2類医薬品】がある。

小児用かぜ薬

15才未満の小児を対象としたシリーズ。アセトアミノフェンを解熱鎮痛成分とし、マレイン酸クロルフェニラミンや塩酸メチルエフェドリンなどを配合したもの。ちなみに、服用年齢はバファリンキッズかぜ薬は5歳～14歳、キッズバファリンシロップシリーズは3ヶ月～6歳（ただし、1歳未満の乳児は止むを得ない場合のみに服用する）。なお、キッズバファリンシロップシリーズは2008年6月にパッケージをリニューアルし、セサミストリートを起用したパッケージから、白いブタを起用したシンプルなものとなった。

• バファリンジュニアかぜ薬(錠剤)【指定第2類医薬品】
• キッズバファリンシロップS【第2類医薬品】
• キッズバファリンかぜシロップS/P/O【指定第2類医薬品】
• キッズバファリンせき止めシロップS【指定第2類医薬品】
• キッズバファリン鼻炎シロップS【指定第2類医薬品】

医療用医薬品

医療用はブリストル・マイヤーズ株式会社が販売していたが、2008年7月からエーザイ株式会社が販売を行う。

• バファリン330mg錠(従来の名称および旧大衆薬「バファリン」)

バファリン発売当初のオリジナルの配合(添加物などは変更されている)であり、主成分はアセチルサリチル酸330mgとダイアルミネート150mg(アルミニウムグリシネート50mg・炭酸マグネシウム100mg)である。

一部のドラッグストアや薬局で零売として、医師の処方箋無しで購入でき、またその殆どが「バファリンA」よりも一錠あたりの単価が安く販売されている。(アセチルサリチル酸は「バファリンA」と同一であるが、制酸剤が従来のままであるため錠剤が大きい。)

• バファリン81mg錠(2000年11月迄の名称「小児用バファリン」)

主成分はアセチルサリチル酸81mgとダイアルミネート33mg(アルミニウムグリシネート11mg・炭酸マグネシウム22mg)である。

少量のアセチルサリチル酸(アスピリン)を継続服用することで、血栓の発生を抑制できる事から2000年に承認されて用いられている。

「(医療用)小児用バファリン」の名称だった当時は、文字通り小児(15歳未満)の解熱鎮痛消炎剤として使われてきたが、予てから米国でインフルエンザや水疱瘡などの解熱にサリチル酸系医薬品を服用した小児がライ症候群を発症するリスクが指摘されていた為、2000年に「(医療用)小児用バファリン」の製造承認を取り下げ、入れ替わりに抗血小板剤として内容は同一の「バファリン81mg錠」が承認され販売されている。したがって、医療機関での小児の解熱には現在おもにアセトアミノフェンやイブプロフェン製剤が処方されている。

関連項目

• ライオン株式会社
• エーザイ

外部リンク

• ライオン株式会社 バファリンブランドサイト
• 医療用医薬品「バファリン81mg錠」「バファリン330mg錠」の販売について（ライオン株式会社）
• 医療用医薬品「バファリン81mg錠」「バファリン330mg錠」の販売について（エーザイ株式会社）

このページはウィキペディア日本語版のコンテンツ・バファリンを利用して作成されています。変更履歴はこちらです。